Genzyme acquisisce Bioenvision

Date: Maggio 29, 2007

Genzyme Corporation e Bioenvision Inc. hanno annunciato oggi di aver raggiunto un accordo per l’acquisizione di Bioenvision da parte di Genzyme. La transazione, che avverr� per contante, corrisponde ad un valore di 5.60 Dollari per azione o ad un valore approssimativo complessivo di 345 milioni di Dollari, rappresentando un premio di circa il  50% sulla media della quotazione registrata negli ultimi 20 giorni sul mercato azionario.  Con questa transazione, che ha raccolto il consenso unanime del Consiglio di Amministrazione Bioenvision, Genzyme ha fatto un significativo passo avanti nello sviluppo del suo attuale business in campo oncologico, attraverso l’acquisizione dei diritti di esclusiva mondiale della clofarabina. Bioenvision e Genzyme hanno sviluppato insieme la clofarabina in Europa, dove Bioenvision commercializza attualmente il prodotto per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta refrattaria o recidivante (ALL) nei pazienti pediatrici. Clofarabina � in sviluppo anche per indicazioni ben pi� estese, quali  l’utilizzo come terapia di prima scelta nel trattamento della leucemia mieloide acuta nel paziente adulto (AML). Clofarabina � commercializzata  per la prima indicazione negli Stati Uniti e in Canada, con il nome commerciale Clolar^� e ha ricevuto lo status di farmaco orfano per entrambe le indicazioni, sia negli Stati Uniti che nell’Unione Europea.

L’acquisizione di Bioenvision da parte di Genzyme avverr� mediante un’offerta d’acquisto per contante che si dovrebbe completare in Luglio.

Henri Termeer, presidente e CEO di Genzyme Corporation ha dichiarato: “Costruire una presenza commerciale internazionale per il nostro business in campo oncologico era uno degli obiettivi dell’Azienda e siamo quindi molto soddisfatti di aver raggiunto l’accordo sulla transazione con Bioenvision. Siamo profondamente motivati a continuare lo sviluppo clinico della clofarabina e a renderla disponibile a livello internazionale, in modo che i pazienti nel mondo affetti da questa grave forma di cancro possano avere accesso alla terapia”.

Mark J. Enyedy, senior vice president e general manager di Genzyme Oncology, una BU di Genzyme Corporation, ha dichiarato: “Questa acquisizione ha un grande significato per il nostro business, strategicamente, finanziariamente e da un punto di vista operativo. Abbiamo sviluppato una significativa conoscenza della clofarabina e consapevolezza del suo potenziale e siamo fortemente focalizzati sull’espansione del suo utilizzo nella popolazione adulta, in particolare nella AML. La completa titolarit� di questa importante terapia, ne accelerer� lo sviluppo e la commercializzazione”.

Christopher B. Wood, M.D., presidente e ceo di Bioenvision, ha dichiarato, “Riteniamo che questa transazione porti ai nostri azionisti un valore significativo. Genzyme ha le infrastrutture cliniche, regolatorie e commerciali a livello globale per portare avanti la clofarabina, cos� come una esperienza molto significativa acquisita sul prodotto fin dalle prime fasi dello sviluppo. Pensiamo che Genzyme consolider� le basi che la nostra societ� ha costruito in Europa per espandere ulteriormente l’accesso alla clofarabina ai pazienti con gravi problemi medici non ancora risolti.”

Oltre a clofarabina, Bioenvision commercializza anche Modrenal^� (trilostane), approvato nel Regno Unito per il trattamento del cancro al seno post menopausa recidivo dopo terapia ormonale e ha una pipeline in sviluppo per la cura di malattie autoimmuni e malattie infettive.

Lo sviluppo di Clofarabina

Genzyme e Bioenvision hanno entrambe programmi di sviluppo clinico solidi, volti all’estensione delle indicazioni della clofarabina al paziente adulto.

L’istituto Nazionale di Ricerca sul Cancro (NCRI), un gruppo di cooperazione indipendente con sede nel Regno Unito, sta attualmente arruolando pazienti nell’AML-16, uno studio di fase 2/3 sui pazienti pi� anziani con AML o alto rischio di sindrome mielodisplastica (MDS), in collaborazione con Bioenvision. Lo studio presenta due componenti: una focalizzata sui pazienti che sono candidati a chemioterapia intensiva e l’altra focalizzata sui pazienti che non sono considerati adatti a questo trattamento intensivo. Ogni componente dello studio valuter� l’efficacia della clofarabina. Genzyme ritiene che i risultati dello studio AML-16 accresceranno i dati provenienti dal proprio studio pilota sulla clofarabina attualmente in corso sulla popolazione adulta affetta da AML.

Bioenvision, Inc.

Il principale interesse di Bioenvision � concentrato sulla acquisizione, sviluppo e commercializzazione di molecole e tecnologie per il trattamento del cancro. Bioenvision vanta una pipeline di prodotti per il trattamento del cancro, tra i quali: Evoltra^� (clofarabina), Modrenal^� (per il quale ha ottenuto l’approvazione dalle autorit� regolatorie per la commercializzazione nel Regno Unito per il trattamento del cancro al seno post menopausa recidivo dopo terapia ormonale) e altri prodotti. Bioenvision sta anche sviluppando una tecnologia anti-infettiva, comprendente OLIGON^�, un biomateriale avanzato che � stato incluso in diversi dispositivi medici approvati da FDA, e Suvus^�, un agente antimicrobico attualmente in sviluppo clinico per le infezioni da epatite C cronica refrattaria.

Genzyme

Genzyme, una delle cinque principali societ� di biotecnologie nel mondo, lavora per poter offrire nuove prospettive di vita agli individui affetti da gravi patologie. Dalla fondazione, avvenuta nel 1981 Genzyme � cresciuta fino a divenire un'azienda diversificata con oltre 9.000 dipendenti in sedi sparse in tutto il mondo e un fatturato di 3,2 miliardi di dollari nel 2006. Genzyme � stata segnalata da FORTUNE tra le “100 Best Companies to Work for” negli Stati Uniti.

Con molti prodotti in commercio e servizi di assistenza ai pazienti in oltre 80 paesi, Genzyme � leader nell'attivit� di sviluppo e applicazione delle pi� avanzate tecnologie nel campo delle scienze della vita. I prodotti e i servizi della societ� sono concentrati sui disordini ereditari rari, le patologie renali, l'ortopedia, l'oncologia, i trapianti e le malattie immunitarie e i test diagnostici. L'impegno di Genzyme per l'innovazione continua con un solido programma di sviluppo concentrato in questi campi, cos� come nell’area delle cardiopatie e in altri settori nei quali non sono ancora disponibili adeguati supporti terapeutici.

Genzyme - presente in Italia dal 1993, con una attivit� focalizzata sulle malattie rare da deficit lisosomiale, le malattie renali, l’endocrinologia, i trapianti e le biotecnologie applicate alla chirurgia, ha sede a Modena e conta oltre 100 dipendenti. L'Italia, attraverso la collaborazione continua con ricercatori e centri di eccellenza, � pienamente coinvolta in importanti programmi di sperimentazione clinica che la casa madre ha avviato in diverse aree terapeutiche.